Американская компания Moderna сообщила, что ее вакцина от коронавируса при первичном анализе оказалась эффективна в 94,1% случаях, а при тяжелой форме заболевания - в 100%.
Такие данные приводятся разработчиками в сообщении компании о том, что она подает документы на регистрацию вакцины в США.
«Эффективность вакцины против COVID-19 составила 94,1%; её эффективность в случае тяжёлого COVID-19 была 100%», - заявили в Moderna.
В отчёте компании о первых результатах третьей фазы испытаний говорится, что в исследовании приняли участие 30 тысяч человек, в том числе 196 заболевших коронавирусом, включая 30 человек в тяжёлом состоянии.
Из заболевших коронавирусом 196 человек - 185 добровольцев, получивших плацебо, и 11 человек, получивших вакцину. В этом случае, делают вывод в компании, эффективность вакцины составила 94,1%.
Из тех, кто получил вакцину, никто в тяжелой форме не болел, что свидетельствует о 100-процентной эффективности вакцины в таких случаях.
Там уточнили, что вакцина хорошо переносится и не вызывает сомнений в безопасности.
В ходе исследований умер один человек, входивший в группу плацебо.
В компании намерены представить свою вакцину на утверждение Управлению США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) в понедельник, 30 ноября.
Ранее фармкомпания уверяла, что промежуточные итоги третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса показали эффективность 94,5%.