Биомедицинская компания Bonus BioGroup из Хайфы сообщила в среду, что препарат MesenCure, разработанный ею для лечения тяжелых случаев коронавируса, прошел вторую стадию клинических испытаний с показателем выживаемости 94% для пациентов с серьезными случаями коронавируса, госпитализированных для лечения.

Четыре месяца назад препарат прошел первую стадию клинических испытаний, после чего минздрав разрешил расширенное использование препарата в ряде израильских больниц с согласия пациентов.

Среди результатов испытаний было обнаружено, что препарат снизил уровень смертности среди серьезных случаев COVID-19 примерно на 70% по сравнению с пациентами в контрольной группе.

Препарат также сократил время пребывания в больнице в среднем примерно на восемь дней, что соответствовало сокращению госпитализации примерно на 45% по сравнению с пациентами из контрольной группы.

Около половины пациентов, получавших препарат, были выписаны из больницы в течение дня после завершения лечения.

Доктор Шай Мерецки, директор Bonus BioGroup, сказал: «Мы гордимся нашим успехом в деле создания более безопасного мира. Результаты испытаний имеют большое клиническое и экономическое значение в долгосрочной перспективе как для пациентов, так и для систем здравоохранения».